發覺歷史時間 硫酸發覺于公年8新世紀。沙特阿拉伯煉藥家賈比爾根據熱解結晶獲得硫酸。一些初期對有機化學有科學研究的人，如拉齊、賈比爾等，還寫了相關硫酸及兩者之間有關的礦物的歸類名冊；別的一些人，如伊本·西那醫生，則比較高度重視硫酸的類型及其他們在學上的使用價值。在17世紀，法國化學家Johann Rudolf Glauber將硫與肖酸鉀混和蒸氣加溫制成硫酸，在這里全過程中，肖酸鉀溶解并氧化硫令其變成能與水混和并變成硫酸的（SO3）。因此，在1736年，紐約藥師Joshua Ward用此方式發展規模性的硫酸生產。在1746年，John Roek則應用這一標準，開辟鉛室法，以更降低成本合理地很多生產硫酸。歷經多次的改良后，這一方式在工業生產上已被選用了接近2個新世紀。由John Roebck造就的這一生產硫酸的方式能生產制造出濃度為65％的硫酸，之后，荷蘭化學家約瑟夫·瓦倫蒂諾·蓋-呂薩克及其美國化學家John Glover將其改良，使其能生產制造出濃度高達78％的硫酸，但是這濃度仍不可以考慮一些工業生產上的主要用途。
大家大部分人都了解工業硫酸具備的功效，特性比較穩定，可是工業硫酸有時也受一些要素的危害，穩定性會起伏，實際有哪些方面呢？下邊我們一起來看一下： 1、溫度。工業硫酸在超低溫自然環境下相對性比較穩定，如工業硫酸加溫至153℃及之上時，會產生的溶解。 2、介質的PH值。介質的酸堿度對工業硫酸的穩定性具備非常大的危害，在酸堿性介質中的特性比較穩定，產生氧化還原反應較為遲緩，而在偏堿介質中，非常容易產生溶解，另外在這里標準下再根據加溫的方法，可徹底毀壞過多的工業硫酸。 3、雜質。在工業硫酸中有普遍的金屬離子雜質，如二價的碘離子、二價的亞鐵離子、二價的錳離子等都是會危害工業硫酸的穩定性，因而在工業硫酸生產制造的全過程中，一般添加很多增稠劑來抑止雜質的催化反應。
本方式僅適用估測鹽酸濃度的應用，且只適合估測鹽酸濃度低于98%（m/m）的工業硫酸。不能用估測值做為剖析測量結果。 B.1 方式基本原理 用密度計測量20℃時鹽酸的密度或在工作中溫度下測量密度再計算成20℃的密度，查詢表，用內插法查出來與密度相對的鹽酸濃度。 B.2 儀器設備 密度計（在20℃時校正，標尺為0.005g/cm3）； 夾層玻璃量筒（容量1小為500毫升，直徑超過密度計，直徑少25mm，高寬比超過密度計的浸入高寬比少25mm）； 溫度計（0-50℃，示值為0.1℃）。 B.3 測量流程 按B3.1或B3.2兩種辦理手續開展。 B3.1 取約500毫升試樣，放置夾層玻璃量筒內，調整量筒中試樣溫度至20±0.5℃。 插進密度計，待平穩后再度查驗試樣溫度是不是為20±0.5℃，載入密度計尺標標示的密度。 B3.2 取約500毫升試樣，放置夾層玻璃量筒內，用溫度計測量在其中試樣溫度。 插進密度計，待平穩后再度測量試樣溫度，并載入密度計尺標標示的密度。 B3.3 估測鹽酸濃度 當按B3.1要求測量密度時，依據密度計標示的密度，由表B2的20℃時鹽酸的密度與濃度一覽表查得相對的濃度。 當按B3.2要求測量密度時，依據密度計標示的密度，按式（B1）計算成20℃時的密度。
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